XINHUA

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SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL Co., Ltd.

 [Shandong,China]

Attività di tipo:fabbricante , Servizio , Società commerciale

I mercati principali: Americas , Europa dell'est , Europa , Medio Oriente , Nord Europa , Europa occidentale , In tutto il mondo , Africa , Asia , Oceania , Altri mercati

esportatore:31% - 40%

Karts:COS, GMP, ISO14001, CE, FDA, MSDS, RoHS, Test Report, TUV

descrizione:Dosaggi finiti produttore / fornitore, l'offerta Prodotto finito, Organizzazione di produzione a contratto ,e così via.

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Trade begins with communication.

Prodotti caldi
Centro prodotti
  • Olio di pesce EPA e DHA Omega 3
    Olio di pesce EPA e DHA Omega 3
  • 800mg Fosfato Binding Sevelamer Carbonate API
    800mg Fosfato Binding Sevelamer Carbonate API
  • Farmaco veterinario API di calcio CARBASALATE con alta qualità
    Farmaco veterinario API di calcio CARBASALATE con alta qualità
  • Benserazide DOPA Inibitore della decarbossilasi
    Benserazide DOPA Inibitore della decarbossilasi

CHI SIAMO

Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Ltd. come la più grande base di produzione di farmaci antipiretici e analgesici in tutto il mondo, ha iniziato l'attività internazionale dal 1992, con circa 30 anni di esperienza nel commercio internazionale. Al giorno d'oggi Shandong Xinhua ha stabilito strette partnership strategiche con Bayer, Johnson & Johnson, GlaxoSmithKline, Pfizer e altri giganti farmaceutici multi-internazionali, il volume delle esportazioni annuali è aumentato dagli iniziali 2 milioni di dollari a oltre 350 milioni di dollari. Shandong Xinhua è tra le prime 5 società esportatrici di API e tra le prime 10 società esportatrici di dosaggi/prodotti finiti in Cina. Tutti i prodotti hanno superato la certificazione GMP, le strutture hanno superato l'ispezione del sito da parte di US FDA, UK MRHA e EU EDQM. Shandong Xinhua si è concentrata sull'industria farmaceutica da quasi 80 anni, con una linea di produzione integrata da intermedi, API e dosaggi/prodotti finiti. Nel 2018 è stato lanciato e messo in produzione il nuovo stabilimento di prodotti finiti con una capacità di 25 miliardi di compresse, con l'approvazione dell'ispezione del sito della FDA statunitense e l'approvazione del MHRA del Regno Unito GMP, sta svolgendo un ruolo molto importante nella produzione a contratto con o Bayer, Pfizer , Roche, DSM e prodotti a marchio proprio Perrigo per il mercato USA e UE.
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